3단계: 안전 규정이 충족되었는지 확인: 기계 제조업체는 기계류 지침의 부록 I에 따라 필수 건강 및 안전 요구사항을 준수할 의무가 있습니다. 이러한 요건은 비교적 추상적으로 체계화되어 있지만 구체적인 사항이 유럽 표준을 통하여 제공됩니다. EU는 조율된 표준 목록을 발행합니다. 이 표준을 적용하는 것은 임의이지만 표준을 준수하면 규정을 준수한 것으로 추정됩니다. 이렇게 하면 표준 준수를 입증하는 데 필요한 증거는 크게 감소되면서도 위험성 평가를 위한 작업이 많이 줄어듭니다.
4단계: 위험성 평가 시행: 제조업체는 위험성 평가를 실시할 의무가 있습니다. 위험 분석의 내용 및 범위는 지침에 명시되어 있지 않지만 표준 EN ISO 12100에 일반 절차가 기술되어 있습니다.
5단계: 검증: 검증은 적합성 평가 절차 및 적합성 선언의 가장 중요한 단계 중 하나입니다. 이것은 모든 안전 규정이 충족되었음을 입증하는 데 필수적인 단계입니다.
6단계: 기술 문서 제작: 기계류 지침에 따른 기술 문서는 제품의 복잡성에 따라 매우 방대할 수 있습니다. 이 문서는 기계가 출시된 이후 최소 10년 동안 보관해야 하며, 관련 국가 당국에 제출하는 데 사용할 수 있어야 합니다.
7단계: 적합성 선언 발행: EU 적합성 선언문서를 발행함으로써 제조업체는 제품에 적용되는 모든 지침을 반영하였음을 선언하게 됩니다.
8단계: CE 마크 부착: CE 마크는 EU 적합성 선언문서를 발행한 이후에 부착할 수 있습니다. CE 마크는 눈에 잘 띄고 또렷하며 잘 지워지지 않아야 합니다. 예를 들어, 구성요소에서 CE 마크를 다른 CE 마크와 명확하게 구별되도록 하는 것이 중요합니다. 다른 마크과의 혼동을 피하기 위하여 완성된 기계에 대한 CE 마크는 기계 명판에 부착하는 것이 바람직합니다. 또한 이 명판에는 제조업체의 이름 및 주소도 포함되어야 합니다.